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醫材廠匯特生技在今年10月15日終止櫃檯買賣，不過滙特表示，旗下人工玻璃體產品正式得到澳洲政府TGA部門(Department of Health Therapeutic Goods Administration，相當於美國FDA)的核准，准予人工玻璃體產品在澳洲進行人體臨床試驗，最快12月開始收病人，同時最快年底前重返興櫃市場。

匯特2014年7月登錄興櫃，今年9月底因主、協辦輔導券商富邦、大眾和國票證券均辭任，驚爆下市危機，當時匯特表示手頭還有1億多元現金，財務情況健康，但因無法及時找到主辦及協辦輔導券商，因此仍於10月15日終止櫃檯買賣交易。

不過匯特表示，旗下人工玻璃體產品正式得到澳洲政府TGA部門(Department of Health Therapeutic Goods Administration，相當於美國FDA)的核准，准予人工玻璃體產品在澳洲進行人體臨床試驗，最快12月開始收病人，且目前已有新的承銷商選定，年底前可望重新登陸興櫃交易。

至於匯特合作授權部分，已與日本知名藥廠密切洽談台灣地區合作授權及台灣地區臨床執行，取得周邊T細胞淋巴癌新藥，規畫在台灣北、中、南三區5家教學醫院展開多國多中心人體臨床試驗，由於此藥屬罕見疾病的孤兒藥，可望快速審查，取得藥證。

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